2. Search Result
Search Result
Results for "

me<i><

" in MCE Product Catalog:

11

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

天然产物

5

重组蛋白

6

抗体

1

点击化学

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W111226
    Fmoc-His(3-Me)-OH

    		Amyloid-β Amino Acid Derivatives Cardiovascular Disease
    Fmoc-His(3-Me)OH 能够衍生出具有生物活性的组氨酸缔合化合物。Fmoc-His(3-Me)OH 与 Fmoc-citrulline-OH、Fmoc-His(1-Me)-OH 共同形成三肽，在 1.0 mM Phenylephrine (PE) 收缩主动脉环中有血管舒张的作用，EC50 为 2.7-4.7 mM。Fmoc-His(3-Me)OH (树脂) 也能生成Methyl-His-Gly-Lys，而成为 [Ca2+]i 抑制剂。Fmoc-His(3-me)OH 使 NAHIS02 甲基化，使其无法阻断阿兹海默症研究中的 Aβ 通道。
    Fmoc-His(3-Me)-OH
  • HY-156513
    ZD06519

    7-Hydroxyethyl carbamate-(10me-11F-Camptothecin)

    		 ADC Payload Cancer
    ZD06519 (7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)) 是一种喜树碱 (Camptothecin (HY-16560)) 类似物，是拓扑异构酶 I 抑制剂。ZD06519 是一种 ADC 细胞毒素，具有较强旁观者效应，抑制 HER2 阳性、FRα 高表达等多种恶性肿瘤。ZD06519 抑制 DNA 切割、松弛和再连接过程，诱导肿瘤细胞死亡。ZD06519 可用于 ADC 的合成和癌症研究。
    ZD06519
  • HY-148135
    hCAI/II-IN-6

    		Carbonic Anhydrase Neurological Disease
    hCAI/II-IN-6 是一种具有口服活性的 human carbonic anhydrase (CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6 选择性地抑制 hCA II 和 hCA VII，对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 220，4.9，6.5 和 ＞50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性和抗最大电击 (MES) 活性。hCAI/II-IN-6 可以用于癫痫的研究。
    hCAI/II-IN-6
  • HY-158432
    GT-653

    		Histone Demethylase PROTACs Cancer
    GT-653 是赖氨酸特异性脱甲基酶 5B (KDM5B) 的 PROTAC 降解剂。GT-653 泛素蛋白酶依赖地降解 KDM5B (10 μM 时降解率为 68.35%)，上调 H3K4me3 水平，并激活前列腺癌细胞 22RV1 中的 I 型干扰素信号通路。(Pink: KDM5B ligand (HY-158433); Black: Linker (HY-W004896); Blue: E3 ligase ligand (HY-103596))
    GT-653
  • HY-P2218
    Anditixafortide

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR Cancer
    Anditixafortide (Pentixather) 是一种内放射治疗载体。 Anditixafortide 是一种 CXCR4 靶向肽衍生物。Anditixafortide 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    Anditixafortide
  • HY-W460193
    N-Me-Thalidomide 4-fluoride

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    N-Me-Thalidomide 4-fluoride I 是一种 E3 ligase 的配体，可用于合成 Anti-inflammatory agent 70 (HY-157570)。
    N-Me-Thalidomide 4-fluoride
  • HY-154408
    2'-O-Me-5-I-U-3'-phosphoramidite

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2’-O-Me-5-I-U-3’-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    2'-O-Me-5-I-U-3'-phosphoramidite
  • HY-154484
    3’-O-Me-G(iBu)-2’-phosphoramidite

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    3’-O-Me-G(iBu)-2’-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。
    3’-O-Me-G(iBu)-2’-phosphoramidite
  • HY-161787
    G9a-IN-2

    		Histone Methyltransferase Others
    G9a-IN-2 (Compound 7i) 是组蛋白甲基转移酶 G9a 的抑制剂，IC50 为 0.024 μM。G9a-IN-2 可降低 H3K9me2 水平并诱导 γ-球蛋白 mRNA 的表达。G9a-IN-2 具有改善镰状细胞病 (SCD) 的潜力。
    G9a-IN-2
  • HY-151730
    (Me)Tz-butanoic acid

    		ADC Linker Others
    (Me)Tz-butanoic acid 是含有叠氮化物的点化学试剂。(Me)Tz-butanoic acid 是一种通过 Diels-Alder 反应 (即无铜 Click 反应)与二烯亲性分子结合的四嗪连接子。(Me)Tz-butanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
    (Me)Tz-butanoic acid
  • HY-N0092R
    Inosine (Standard)

    		Reference Standards Adenosine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    肌苷 (Standard) Inosine (Standard) 是 Inosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1R 和 A2AR 的激动剂。
    Inosine (Standard)

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z